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hola acabo de repartir ,q llego ahora del hospital,q me han visto cara de buena persona y me han dejado quedarme mas rato con el,le di un yogur cuando llegue q por cierto como conmigo se lo comio y lo vieron q estaba algo mas animado,decidieron dejar q me quedara hasta la hora de la cena y se la diera yo, no se si por ser buena,por q se apiadaron de mi,o porq preferian q se la diera yo.solo q luego le tenia q decir lo q habia comido q lo tienen q controlar q coma.
hoy ya no estaba con las trasfusiones,la tension ya mas alta,y le habian quitado el tuvo de oxigeno.cuando ha llegado la medica al menos me ha dicho q tenia buenas esperanzas con el riñon ya q sin a ver quitado la dialisis ya habia llenado la sonda,y eso es una señal de q ya estan trabajando los riñones por si solos,si no todo lo haria la maquina.lo del pulmon aun no me lo aclaran,pero dicen q las celulas q han analizado no son de patogenos malos,y tb es buena señal,q creen q si funciona el riñon igual se va normalizando el pulmon por si solo y vaciando,aunq eso hay q controlarlo aun,y ellos no aseguran nada.y q aun le quedaban de analizar las pruebas de heces porq sigue con las diarreas,lo poco q come solido sigue espulsando muy rapido,y quieren intentar q se le normalice.pero le voy a tener q cantar el cumpleaños feliz en el hospital y le digo q coja fuerzas q cuando salga de alli tenemos q comernos un chuleton por lo menos y me salta con el hambre q tengo ,q agua fiestas q se me pone,dice q se conforma con algo mas bueno q la comida de hospital,eso es dificil,si la quimio le quita el gusto de los alimentos pero bueno por intentarlo.pero ha ratos se pone triston y me deja caer como q si no coge fuerzas y no se mantiene de pie igual de momento no lo mandan para casa,o no quiere el salir de alli porq dice q no lo voy a poder atender,y le he dicho q si no tiene fuerzas ,y no puedo con el ,ya alquilare aunq sea una silla de ruedas,y me las apañare como pueda,pero q tiene q poner de su parte comer algo mas,y beber mucho liquido y hacer ejercicios de piernas y brazos, aunq los brazos con los goteros dificil y la pierna una hasta q no le quiten la dialisis esta pinchado por hay y tp puede de momento moverla pero si se la quitan el lunes ya puede meterse las pilas,conq todo no ha sido tan malo hoy,si voy un poco loca por los horarios,los buses q van fatal,pero tener noticias de q va mejor,le cambia la cara cuando estoy ,y verlo mas animado me quita un peso de encima aunq le tenga q dar noticias q no quiere escuchar.le habia comentado antes de ayer q igual venia su hijo a verlo y le cambio la cara ,sera lo q quieras pero es su hijo,pero me toco decirle q no vendria por lo q me dijo ayer ,no se como se lo iba a tomar cuando se lo dijera,pues se ha enfadado cuando le he dicho q al final no espere la visita de su hijo ni mañana, ni el lunes me dijo ayer q si esta en la uci no va,ha vuelto la cara para q no lo viera pero si le he visto q le caia alguna lagrima y me ha cambiado de tema ,lo deja por imposible .a ver si mañana no me duermo mucho q tengo q hacer cosas en casa y acercarme a casa d mis padres q me han dicho q le lleve un gorro q tiene frio en la cabeza y a ver donde saco yo un gorro en pleno verano,le he dicho a mi hermana q me preste alguno q los de javi de invierno los tiene en su casa,me acaba de llamar q ya me ha buscado un par para q elija ,conq antes de ir a por el bus me toca darme un paseo a casa de mis padres.
buenas noches ,voy a ver si me da tiempo ver el correo y ver una serie antes de dormir |
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